En Estados Unidos no habrá más vacunas Janssen del laboratorio Johnson & Johnson debido a que los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) solicitaron destruir todas las dosis que no habían sido administradas, ya que caducaron el pasado domingo 7 de mayo.
“La vacuna Janssen COVID-19 ya no está disponible en los EE. UU. Todas las existencias restantes de la vacuna Janssen COVID-19 del gobierno de EE. UU. vencieron el 7 de mayo de 2023. Deseche cualquier vacuna Janssen COVID-19 restante de acuerdo con las regulaciones locales, estatales y federales”, dijo el CDC en un comunicado.
Asimismo, los CDC recomendaron a las personas que hayan recibido una o 2 dosis de la vacuna de Covid de Johnson & Johnson aplicarse un refuerzo bivalente de la de Moderna o Pfizer.
De acuerdo a datos de CNN, alrededor de 19 millones de personas han recibido dosis de dicha vacuna desde que salió al mercado en el país. El gobierno federal puso a disposición de los estados más de 31 millones de dosis y cerca de 12 millones quedaron sin aplicarse.
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Las vacunas de Janssen estaban en la mira desde el año pasado, cuando la agencia reguladora FDA limitó la cantidad de gente que podía acceder a la vacuna, estableciendo que solo aquellos que por motivos médicos no pudieran recibir dosis de otros fabricantes fueran vacunados con la fórmula Janssen.
Una investigación realizada el año pasado reveló que después de la administración de la vacuna Janssen contra el Covid, existía un riesgo de trombosis con síndrome de trombocitopenia (TTS), un síndrome de coágulos de sangre raros y potencialmente mortales en combinación con niveles bajos de plaquetas en sangre.
La FDA escribió en el comunicado: “Al tomar la determinación de limitar el uso autorizado de la vacuna contra el COVID-19 de Janssen, la agencia consideró que las tasas de notificación de TTS (síndrome de trombocitopenia) y muertes por TTS luego de la administración de la vacuna contra el COVID-19 de Janssen no son apreciablemente más bajas que las reportadas previamente. Además, los factores que ponen a una persona en riesgo de TTS después de la administración de la vacuna contra el COVID-19 de Janssen siguen sin conocerse”.
Por otra parte, en 2021, la Dra. Naomi Wolf , becaria de Rhodes y exasesora de la administración Clinton, afirmó que el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID, por sus siglas en inglés) no tenía ninguna patente sobre la inyección Janssen de J&J, por lo que la quería fuera del mercado.
“Moderna y Pfizer han estado tratando de dejar de lado a Johnson & Johnson en parte porque, como les dirá Rob Kennedy, las partes interesadas en el NIAID no tienen una patente ni ganan dinero con la vacuna J&J. Así que lo quieren fuera del mercado. No es la primera vez que dicen: ‘Oh, esa mala vacuna de J&J’. …Cualquiera que haya mirado VAERS [reporte de efectos adversos] y haya visto los miles de coágulos de sangre, eventos trombóticos y derrames cerebrales, para Pfizer y Moderna, así como para J&J, sabe que esto es absolutamente ridículo”, dijo Wolf en una entrevista con Steve Bannon.
