El jueves 7 de octubre, Finlandia decidió limitar el uso de la vacuna COVID-19 de Moderna entre los hombres más jóvenes debido a los informes de un efecto secundario cardiovascular poco común. De esta manera Finlandia se une a Suecia y Dinamarca, países que anunciaron el miércoles una pausa en la aplicación de la vacuna.
El director del instituto de salud finlandés, Mika Salminen, dijo que los hombres nacidos en 1991 o después ahora recibirían la vacuna de Pfizer. Finlandia ofrece actualmente una vacuna a todas las personas mayores de 12 años.
“Un estudio nórdico que involucró a Finlandia, Suecia, Noruega y Dinamarca encontró que los hombres menores de 30 años que recibieron Moderna Spikevax tenían un riesgo ligeramente mayor que otros de desarrollar miocarditis”, dijo Salminen.
El miércoles, los funcionarios de salud noruegos reiteraron que recomendaban que los hombres menores de 30 años recibieran la vacuna de Pfizer.
Se espera que el estudio que impulsa las decisiones recientes se publique en las próximas semanas y se enviaron datos preliminares a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para una evaluación adicional, informó Reuters.
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A última hora del miércoles, un portavoz de Moderna que estaba al tanto de las decisiones recientes dijo: “Estos son casos típicamente leves y las personas tienden a recuperarse en poco tiempo después del tratamiento estándar y de un descanso. El riesgo de miocarditis aumenta sustancialmente para quienes contraen COVID-19, y la vacunación es la mejor manera de protegerse contra esto».
Las acciones de Moderna (NASDAQ: MRNA) cayeron un 9 por ciento el miércoles luego de las decisiones, mientras que las acciones de Pfizer (NYSE: PFE) subieron casi un 1 por ciento en las operaciones previas a la comercialización del jueves.
Actualmente, Pfizer busca una autorización de emergencia para el uso de su vacuna COVID-19 en niños de 5 a 11 años. La compañía ha propuesto administrar a los niños un tercio de la dosis para adultos. La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha programado tentativamente una reunión para el 26 de octubre a los fines de considerar la solicitud.
